Office of Generic Drugs (OGD/FDA) vergibt FDA-Vertrag im Wert von 1 Mio. USD an CUBRC und EpiVax für den Nachweis und die Validierung von Verfahren zur Risikobewertung der Immunogenität für generische Peptidpräparate und deren Verunreinigungen.
Providence, Rhode Island (ots/PRNewswire) - EpiVax, Inc. ("EpiVax") und CUBRC, Inc. ("CUBRC") gaben heute bekannt, dass sie einen Zweijahresvertrag über 1 Million USD von der Food and Drug Administration (FDA) als Reaktion auf eine Broad Agency Announcement (BAA), FDA BAA-17-00123, erhalten haben. Das ...