Storys zum Thema Therapie
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Sirtex Medical kündigt Kooperation mit MIM Software Inc. an
Woburn, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Partnerschaft für mehr Innovation und höhere Präzision zielgerichteter Therapien für Patienten mit Krebs in der Leber Sirtex Medical ...
mehrTrefoil Therapeutics wählt AGC Biologics als Haupthersteller von TTHX1114 zur Behandlung von Hornhauterkrankungen aus
Seattle (ots/PRNewswire) - AGC Biologics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2705062-1&h=3213685712&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2705062-1%26h%3D2054323247%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.agcbio.com%252F%26a%3DAGC%2BBiologics&a=AGC+Biologics), ein weltweit führender Vertragshersteller ...
mehrSwissmedic erteilt Zulassung für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) in Kombination mit Axitinib (Inlyta®) zur Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms(1)
Luzern (ots) - - Swissmedic-Zulassung basiert auf signifikantem Vorteil beim Gesamtüberleben unter Pembrolizumab in Kombination mit Axitinib im Vergleich zu Sunitinib in der Phase-III-Studie KEYNOTE-426 - Pembrolizumab ist der erste PD-1-Inhibitor, ...
Ein DokumentmehrSucht Schweiz / Addiction Suisse / Dipendenze Svizzera
2Der Cannabis-Markt unter der Lupe
Ein DokumentmehrNeue klinische Studien beweisen, dass Allen Carr's "Easy Way to Stop Smoking"-Seminare mindestens so effektiv sind wie Großbritanniens Goldstandard-"Stop Smoking Service" des staatlichen Gesundheitsdienstes (NHS)
London (ots/PRNewswire) - Die größte und maßgeblichste Forschungsstudie ihrer Art hat bestätigt, dass Allen Carr's Easyway (ACE) nun eine klinisch erprobte, hochwirksame drogenfreie Alternative zu Nikotinpflastern, Nikotinkaugummi und E-Zigaretten darstellt, und diese Studie sollte den Weg zur Bereitstellung der ...
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Genome & Company kündigt Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie und Liefervertrag mit Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, und mit Pfizer an
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - -- Klinische Partnerschaft bei einer kombinierten klinischen Studie der Phase 1/1b zu GEN-001 von Genome & Company, einer auf dem Mikrobiom gestützten immun-onkologischen Therapie, und zu Avelumab (BAVENCIO®) von Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, und dem Anti-PD-L1-Antikörper ...
mehrLumiThera schließt zweite Tranche einer Serie C-Finanzierung ab
Seattle (ots/PRNewswire) - LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das die Technologie der Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augenerkrankungen anbietet, gab heute bekannt, dass es die zweite Tranche einer Serie C-Finanzierungsrunde abgeschlossen hat. Die Mittel werden zur Unterstützung weiterer klinischer Tests und zur Kommerzialisierung des Valeda® Light Delivery Systems für die Behandlung der ...
mehrErstes Medical-Wellness-Angebot im Oberengadin
mehrKlinisches Update - 4D gibt neue Studie zu MRx0518 bei Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt
Leeds, England (ots/PRNewswire) - 4D Pharma gibt die Eröffnung einer Studie zur Untersuchung von MRx0518 in Kombination mit einer Strahlentherapie bei Patienten mit resezierbarem Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt 4D Pharma plc (AIM: DDDD), ein pharmazeutisches Unternehmen, das bei der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika führend ist, gibt heute die Eröffnung einer ...
mehrBioness StimRouter® Neuromodulationssystem erhält CE-Zulassung zur Behandlung der Stuhlinkontinenz
Valencia, Kalifornien (ots/PRNewswire) - StimRouter ist in Europa auch zur Behandlung chronischer Schmerzen und überaktiver Blase verfügbar Bioness Inc., der führende Anbieter von fortschrittlichen, klinisch unterstützten Medizinprodukten zur Behandlung chronischer peripherer Nervenschmerzen, gab heute bekannt, ...
mehrPanaxia Pharmaceutical Industries
Panaxia gibt positive Topline-Ergebnisse aus klinischer Studie mit führenden medizinischen Cannabisprodukten bekannt
Tel Aviv (ots/PRNewswire) - Ergebnisse belegen wirksame Aufnahme in die Blutbahn sowie die Sicherheit von Tabletten, Zäpfchen und Cannabisextrakt zum Inhalieren Darüber hinaus zeigen die Daten, dass die Sublingual-Tabletten von Panaxia eine höhere Absorptionsrate und eine geringere Varianz aufweisen als das ...
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Klinik für Prostata-Therapie Heidelberg
Erfolg von Greenlightlaser und Evolve-Laser nachgewiesen
mehrAGC Biologics erweitert Leistungsangebot bei Plasmid-DNA
Seattle (ots/PRNewswire) - AGC Biologics erweitert CDMO-Leistungsangebot, reagiert auf steigende Nachfrage nach Plasmid-DNA-Leistungen AGC Biologics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2666767-1&h=1144217008&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2666767-1%26h%3D2259007117%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.agcbio.com%252F%26a%3DAGC%2BBiologics&a=AGC+Biologics), ein globales Auftragsentwicklungs- und ...
mehrHeilpraktikerschule Luzern: 107 Diplome in 14 Methoden
mehr61. ASH-Kongress 2019: Menarini Ricerche präsentiert die neuesten Informationen über die erste humanklinische Studie von SEL24/MEN1703
Rom (ots/PRNewswire) - Menarini Ricerche schreitet mit der klinischen Entwicklung von SEL24/MEN1703 voran und wird das Design der laufenden ersten humanklinischen (First-in-Human, FIH)-Studie DIAMOND-01 (NCT03008187) auf dem 61. ASH-Kongress mit einem Poster mit folgendem Titel präsentieren: "First in Human Study ...
mehrCellex eröffnet neue Anlage zur Produktion von innovativen Zelltherapieprodukten gegen
Köln, Deutschland (ots/PRNewswire) - Cellex hat eine neue Cell Manufacturing Plant in Köln, Deutschland eröffnet. Die Anlage ist das Herzstück für die Produktion von innovativen Zelltherapieprodukten (z. B. CAR-T-Zellen) zur gezielten Behandlung verschiedener Krebsarten und anderer Erkrankungen. Mit den neuen Räumlichkeiten hat Cellex seine ...
mehrSpielen Cannabinoide eine Rolle in der Schmerztherapie? Experten im Interview
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Sun Nuclear begrüßt führendes europäische Forschungskrankenhaus als SunCHECK(TM) Partner-Referenzstandort
Melbourne, Florida (ots/PRNewswire) - Das Hospital de la Santa Creu i Sant Pau implementiert SunCHECK mit Schwerpunkt Risikomanagement für die Strahlentherapie Sun Nuclear ...
mehrDragonfly Therapeutics kündigt Zusammenarbeit mit AbbVie in den Bereichen Autoimmun-Erkrankungen und Onkologie an
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Dragonfly wird seine TriNKET(TM)-Plattform nutzen, um Arzneimittelkandidaten zu entwickeln, die auf eine Vielzahl von Targets für die Behandlung von Autoimmun- und Krebs-Erkrankungen abzielen. AbbVie erhält exklusive Optionsrechte, über die es eine Reihe von Antikörpern ...
mehrDragonfly Therapeutics kündigt Celgene Opt-In von drittem TriNKET(TM)-Immuntherapie-Wirkstoffkandidaten an
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Dragonfly erhält eine Einlizenzierungszahlung in Höhe von 12 Millionen US-Dollar und ist berechtigt, potenzielle Meilensteinzahlungen und Tantiemen zu erhalten. Dragonfly Therapeutics, Inc. ("Dragonfly" oder das "Unternehmen"), gab heute bekannt, dass es einen weiteren ...
mehrSkyhawk Therapeutics gibt eine Multi-Target-Kooperationsvereinbarung mit Celgene zur Entwicklung von neuartigen niedermolekulare RNA-Spleißmodifikatoren bekannt
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Celgene wird exklusive Optionsrechte dafür erhalten, eine Reihe von Skyhawk-Produktkandidaten zu lizenzieren, die auf eine Vielzahl von hochwirksamen Targets in den Bereichen Autoimmun-Erkrankungen, Onkologie und Immunonkologie abzielen. Skyhawk erhält im Gegenzug ...
mehrZHAW - Zürcher Hochschule für angewandte Wissenschaften
6Gelähmte Kinder profitieren von Elektro-Rollstuhltraining
mehrDragonfly Therapeutics startet Phase-I/II-Studie für DF1001 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Erster Patient für Dragonflys erste klinische Phase-I/II-Studie aufgenommen und mit seinem führenden Produktkandidaten DF1001 therapiert, um diesen bei Patienten mit soliden Tumoren zu untersuchen, die humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) aufweisen. ...
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Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Mit omega-3-Fettsäuren angereicherte parenterale Ernährung verbessert Patientenergebnisse
Bad Homburg (ots) - Eine neue systematische Literaturübersicht und Metaanalyse1 bestätigt und erweitert bisherige Ergebnisse, denen zufolge mit mega-3 (omega-3) Fettsäuren angereicherte parenterale Ernährung (PE) bei erwachsenen Patienten bessere klinischen Ergebnis erzielt als Standard-PE. Mit insgesamt 49 ...
mehrBioeq gibt Coherus als Marketing- und Vertriebspartner für sein Biosimilar zu Lucentis® (Ranibizumab) in den USA bekannt
Zürich (ots/PRNewswire) - - Vereinbarung bringt US-Patienten das Versprechen, dem führenden Lucentis®-Biosimilar von Bioeq für die Behandlung von Netzhauterkrankungen einen Schritt näher zu kommen - Die Bioeq IP AG ("Bioeq") gab heute bekannt, dass sie einen Lizenz- und Entwicklungsvertrag mit Coherus ...
mehr4D Pharma plc: Vorläufige Sicherheit und klinische Beobachtungen aus der Phase-I/II-Studie mit Mrx0518 in Kombination mit KEYTRUDA®
Leeds, England (ots/PRNewswire) - 4D Pharma plc (AIM: DDDD), ein in der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika führendes pharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, gab heute vorläufige Sicherheits- und klinische Beobachtungen aus einer laufenden klinischen Phase-I/II-Studie bekannt, die in Zusammenarbeit ...
mehrPanaxia Pharmaceutical Industries
Allianz mit Prof. Aaron Ciechanover: Prof. Markus Veit, Mitglied im Ausschuss der deutschen Arzneibuchkommission und weltweit renommierter Experte für die Zulassung von pflanzlichen Arzneimitteln, schließt sich dem Beirat des Panaxia-Vorstands an
Tel-Aviv, Israel (ots/PRNewswire) - Dr. Dadi Segal, CEO von Panaxia: "Prof. Veit wird wesentlich zu unseren Bemühungen beitragen, unser pharmazeutisches Cannabis erfolgreich in den europäischen Märkten zu registrieren." Panaxia Pharmaceutical Industries, der größte Hersteller und Vertreiber von pharmazeutischem ...
mehrSpectrum Therapeutics; Canopy Growth Corporation
Spectrum Therapeutics und Tree of Knowledge verkünden Partnerschaft, um Angehörige von Gesundheitsberufen aufzuklären und zu unterstützen
Smiths Falls, Ontario (ots/PRNewswire) - - Spectrum Therapeutics, die Medizinsparte von Canopy Growth Corporation ("Canopy Growth") (TSX: WEED ...
mehrPanaxia Pharmaceutical Industries
Panaxia schließt sich weltweit führenden Unternehmen an: Das erste und einzige Unternehmen in Israel, das ein europäisches Regulierungsaudit erfolgreich abgeschlossen hat, um den europäischen EU-GMP-Produktionsstandard zu erhalten, der den Export phar...
Tel-Aviv, Israel (ots/PRNewswire) - Dr. Dadi Segal, CEO von Panaxia, meint dazu: "Sobald wir die Genehmigung für den Export aus Israel erhalten, ermöglicht uns der Standard, sofort nach Europa zu exportieren. Ohne diesen Standard ist es unmöglich, Arzneimittel nach Europa zu exportieren, dort zu vermarkten oder ...
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