PharmaMar

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03.06.2025 – 08:31
PharmaMar präsentiert auf der ASCO dass Zepzelca® (lurbinectedin) in Kombination mit Atezolizumab (Tecentriq®) das Überleben als Erstlinien-Erhaltungstherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs
Madrid (ots/PRNewswire) - - Die Erstlinien-Erhaltungskombinationstherapie verringerte das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes um 46%, mit einer medianen Gesamtüberlebenszeit von 13,2 Monaten gegenüber der 10,6 Monaten für Atezolizumab allein, ab dem Zeitpunkt der Randomisierung - Erste ...
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16.10.2024 – 09:01
PharmaMar gibt positive und statistisch signifikante Ergebnisse zum Gesamtüberleben und zum progressionsfreien Überleben für die Kombination aus Zepzelca® (Lurbinectedin) und Atezolizumab in der Erstlinien-Erhaltungstherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium bekannt
Madrid (ots/PRNewswire) - - Jazz plant die Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags (sNDA) bei der US-Arzneimittelbehörde (FDA) und PharmaMar wird in der ersten Hälfte des Jahres 2025 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Zulassungsantrag für diese Kombinationstherapie als ...
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04.06.2024 – 09:01
PharmaMar präsentiert ermutigende Ergebnisse bei ASCO für kleinzelligen Lungenkrebs
Madrid (ots/PRNewswire) - - PharmaMar ist ein Biotech-Unternehmen, das bei der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Krebsmedikamenten aus dem Meer weltweit führend ist. - Mehr als die Hälfte der Patienten, 52,7%, in einer PharmaMar-Studie erreichten ein objektives Ansprechen (Tumorschrumpfung von ≥30%) auf eine Kombinationsbehandlung für kleinzelligen ...
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11.01.2022 – 23:57
Die Zeitschrift Life Science Alliance veröffentlicht die Ergebnisse von Plitidepsin bei Patienten mit COVID-19, die zusätzliche Daten zur antiviralen Aktivität gegen die Varianten Delta und Omikron enthalten
Madrid (ots/PRNewswire) - - Die endgültigen Ergebnisse der APLICOV-PC -Studie (Phase I-II), die im Mai letzten Jahres veröffentlicht wurden und die das Unternehmen der wissenschaftlichen Gemeinschaft mitteilte, belegen die Sicherheit der Anwendung von Plitidepsin bei Patienten mit COVID-19 und postulieren einen ...
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23.12.2021 – 15:12
PharmaMar unterzeichnet eine neue Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung mit Eczacıbaşı für Lurbinectedin in der Türkei
Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MSE: PHM) hat heute eine neue Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung mit der Eczacıbaşı Pharmaceuticals Marketing Co. zur Vermarktung des Krebsmedikaments Lurbinectedin in der Türkei bekannt gegeben. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung erhält PharmaMar eine nicht ...
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14.12.2021 – 18:15
PharmaMar und Jazz Pharmaceuticals kündigen den Beginn einer bestätigenden klinischen Phase-III-Studie mit Zepzelca® (Lurbinectedin) für die Behandlung von Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem Lungenkrebs an
Madrid und Dublin (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MSE: PHM) und der Partner Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ-GS: JAZZ) gaben heute den Beginn einer bestätigenden klinischen Phase-III-Studie (LAGOON) bekannt, in der Zepzelca® (Lurbinectedin) für die Behandlung von Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem ...
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11.11.2021 – 19:08
PharmaMar unterzeichnet Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung mit Lotus Pharmaceutical für Lurbinectedin in Taiwan
Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar S.A. (MSE: PHM) hat heute eine Lizenzvereinbarung mit Lotus Pharmaceutical CO. LTD. (TWSE:1795) zur Vermarktung des Krebsmedikaments Lurbinectedin in Taiwan bekannt gegeben. Gemäß den Bedingungen der Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung erhält PharmaMar eine nicht offengelegte ...
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29.04.2020 – 07:07
PharmaMar gibt Genehmigung der klinischen Studie APLICOV-PC mit Aplidin® (Plitidepsin) zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 durch die Spanische Arzneimittelbehörde bekannt
Madrid (ots/PRNewswire) - - Ziel der Studie ist die Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Plitidepsin bei Patienten mit COVID-19, die einen Klinikaufnahme benötigen - Plitidepsin zeigte im Rahmen von In-vitro-Studien am humanen HcoV-229E-Coronavirus, die am Nationalen Biotechnologiezentrum (Centro ...
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03.01.2018 – 23:07
PharmaMar fordert erneutes Überprüfungsverfahren der EMA für Aplidin®
Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MCE: PHM) hat die Initiierung eines erneuten Überprüfungsverfahrens durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) für das Medikament Aplidin® (Plitidepsin) angekündigt. Adiplin ist bei rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom indiziert. (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150203/727958-b ) PharmaMar geht ...
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03.01.2018 – 13:57
PharmaMar und Megapharm unterzeichnen einen Vertriebs- und Lizenzvertrag für Aplidin® (Plitidepsin) für Israel
Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MCE: PHM) gab heute den Abschluss eines Vertriebs- und Lizenzvertrags mit Megapharm Ltd. für das aus Meeressubstanzen hergestellte Krebsmedikament Aplidin® (Plitidepsin) für Israel und die Palästinensischen Autonomiegebiete bekannt. (Logo: ...
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03.01.2018 – 12:39
PharmaMar und Megapharm unterzeichnen einen Vertriebs- und Lizenzvertrag für Aplidin® (Plitidepsin) für Israel
Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MCE: PHM) gab heute den Abschluss eines Vertriebs- und Lizenzvertrags mit Megapharm Ltd. für das aus Meeressubstanzen hergestellte Krebsmedikament Aplidin® (Plitidepsin) für Israel und die Palästinensischen Autonomiegebiete bekannt. (Logo: ...
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14.11.2017 – 07:31
GENOMICA erhält Zulassung zur Vermarktung seiner Diagnosekits und Instrumente in Südkorea
Madrid (ots/PRNewswire) - GENOMICA, ein führendes Molekulardiagnostik-Unternehmen der PharmaMar-Gruppe (MCE: PHM) hat bekannt gegeben, dass es die Zulassung zur Vermarktung von CLART® In-Vitro-Diagnosekits zusammen mit den autoclart® plus-Geräten durch die zuständigen Gesundheitsbehörden in Südkorea (engl. Abkürzung: KFDA) erhalten hat. (Logo: ...
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05.10.2017 – 08:32
PharmaMar reicht Marktzulassungsgesuch für Aplidin® in der Schweiz ein
Madrid (ots/PRNewswire) - - Pharma Mar S.A. reichte das Marktzulassungsgesuch in der Europäischen Union Ende 2016 ein - Das behördliche Verfahren für onkologische Produkte in der Schweiz ist von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMEA) unabhängig PharmaMar (MCE: PHM) kündigt die Einreichung des Gesuchs beim Schweizerischen ...
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20.09.2017 – 11:44
PharmaMar startet klinische Studien mit einem neuen Präparat -PM14- bei Patienten mit soliden Tumoren
Madrid (ots/PRNewswire) - Mit der Motivation, eine Lösung für den unerfüllten Bedarf von Patienten mit unterschiedlichen Arten von Krebs zu finden, kündigt PharmaMar (MCE: PHM) den Start einer klinischen Phase-I-Studie mit PM14 an, einem neuen Antitumor-Präparat, das ein Ergebnis des unternehmensinternen ...
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14.09.2017 – 15:38
Neue positive Daten zeigen Ansprechrate von 36 % auf PM1183-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder rückfälligem kleinzelligem Lungenkarzinom
Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MCE: PHM) präsentierte auf dem Kongress der europäischen Gesellschaft für medizinische Onkologie (ESMO) in Madrid positive Ergebnisse für PM1183 (Lurbinectedin) als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder rückfälligem kleinzelligem Lungenkrebs in einer Kohorte ...
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28.10.2016 – 12:54
EMA erklärt sich bereit, den Antrag von PharmaMar auf Marktzulassung für Aplidin® zu beurteilen
Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MCE: PHM) hat heute bekanntgegeben, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) sich bereit erklärt hat, den Antrag auf Marktzulassung (MAA) für Aplidin® (Plitidepsin) in Kombination mit Dexamethason zur Behandlung des rezidivierten/refraktären multiplem Myeloms (MM) zu ...
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22.09.2016 – 09:03
PharmaMar reicht bei der EMA einen MAA für Aplidin® für die Behandlung des multiplen Myeloms ein
Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MSE:PHM) hat heute die Vorlage eines Antrags auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für Aplidin® (Plitidepsin) in Kombination mit Dexamethason zur Behandlung des rezidivierten/refraktären multiplem Myeloms (MM) bekanntgegeben. Es handelt sich ...
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23.10.2015 – 17:35
US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA erteilt Zulassung für YONDELIS® (Trabectedin) zur Behandlung von Liposarkom oder Leiomyosarkom - zwei weit verbreiteten Untertypen des Weichteilsarkoms
Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar gab heute bekannt, dass sein Lizenzpartner, Janssen Biotech, Inc., von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Marktzulassung für YONDELIS(R) (Trabectedin) zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastatischem Liposarkom (LPS) oder Leiomyosarkom ...
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08.02.2011 – 21:28
PharmaMar beginnt in den USA klinische Studie mit neuem Produkt gegen Tumore - PM060184
Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) kündigte den Beginn einer Studie der Phase I mit PM060184 für Patienten mit soliden Tumoren an. PM060184 ist ein aus dem Meer gewonnenes synthetisch hergestelltes Präparat, das in vitro und in vivo eine hohe Antitumoraktivität sowie ein positives Sicherheitsprofil in vorklinischen toxikologischen ...
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09.06.2010 – 20:28
PharmaMar beginnt Zulassungsstudie der Phase III mit Aplidin(R) bei Patienten mit Multiplem Myelom
Madrid, June 9, 2010 (ots/PRNewswire) - PharmaMar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) gab heute bekannt, mit Patienten mit rezidivierendem bzw. refraktärem Multiplem Myelom eine zulassungsentscheidende Studie mit Aplidin(R) (Plitidepsin) in Kombination mit Dexamethason im Vergleich zur alleinigen Gabe von Dexamethason begonnen zu haben. Die zulassungsentscheidende, ...
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19.07.2004 – 09:23
Beginn der Phase-II-Studien mit Kahalalide F an Lungenkrebs- und Melonom-Patienten
MADRID, Spanien, July 19 (ots/PRNewswire) - PharmaMar kündigte heute den Beginn der Phase-II-Studien mit Kahalalide F an Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (non-small cell lung cancer oder NSCLC) und mit Melanom an. Diese Studien werden aufbauend auf die sehr positiven Ergebnisse der Phase-I-Studien ausgeführt, in denen dieses Präparat ein äusserst ...
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17.09.2002 – 13:49
PharmaMar beruft neuen Direktor der Klinischen Onkologie
Madrid (ots) - PharmaMar, die in der Krebsmedikation tätige Tochtergesellschaft der Zeltia-Gruppe, teilte heute mit, dass sie ihre Abteilung für Forschung und Klinische Entwicklung verstärken und Dr. Miguel Ángel Izquierdo Delso zum neuen Direktor der Klinischen Onkologie berufen wird. Dr. Miguel Ángel Izquierdo Delso ist Spezialist für medizinische Onkologie und praktiziert darüber hinaus an der Freien ...
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