Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
Foresee Pharmaceuticals gibt die NDA-Einreichung zur FDA-Zulassung von LMIS 50 mg bekannt
Taipei, Taiwan (ots/PRNewswire) - Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. (6576.TWO) ("Foresee"), gab heute bekannt, dass sie bei der U.S. Food and Drug Administration einen 505(b)(2) New Drug Application (NDA; Antrag zur Zulassung neuer Arzneimittel) für LMIS 50 mg, eine gebrauchsfertige 6-monatige Depotformulierung von Leuprolid-Mesylat, eingereicht hat. Der Antrag ...