Dr. Fabian Geldmacher ist Director Strategy & Business Development der Lysando AG
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Storys zum Thema Medizin
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Deutsch
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Zulassung der Swissmedic für Novavax Nuvaxovid™, den COVID-19-Impfstoff, für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren und als Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass Swissmedic, das Schweizerische ...
mehrNovavax Nuvaxovid™ COVID-19-Impfstoff vom CHMP zur erweiterten bedingten Zulassung als Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren in der EU empfohlen
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Die Zulassung könnte es ermöglichen, Nuvaxovid™ als Auffrischungsimpfung unabhängig von früheren Impfungen zu verwenden Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation für ...
mehrDepartment of International Trade Promotion, Ministry of Commerce, Thailand
Thailand unterstreicht seine Ambitionen als Gesundheitszentrum mit integrativer Medizin
Bangkok (ots/PRNewswire) - Angesichts der Covid-19-Pandemie beginnen die Menschen zu erkennen, wie wichtig die moderne Medizin und präventive Praktiken für die Erhaltung ihrer Gesundheit und ihres Wohlbefindens sind. Mit einer starken Gesundheits- und Wellness-Infrastruktur und einem guten Ruf für hochqualifizierte Fachkräfte ist Thailand mehr denn je bereit, sein ...
mehrLeica Biosystems kündigt Partnerschaft mit Indica Labs an, um integrierte digitale Pathologie-Workflow-Lösungen für gemeinsame Kunden anzubieten
Vista, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Leica Biosystems, ein auf Krebsdiagnostik spezialisiertes Unternehmen und ein weltweit führender Anbieter von Workflow-Lösungen, und Indica Labs, der branchenführende Anbieter von Berechnungs- und Bildmanagement-Software für die digitale Pathologie, gaben heute eine ...
mehrÄnderungen in Führung und Management bei Affidea
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Nach der im Juli erfolgten Übernahme einer Mehrheitsbeteiligung an Affidea, dem größten europäischen Anbieter fortschrittlicher Diagnostik-, Ambulanz- und Krebsbehandlungsdienste, leitet GBL Änderungen in der Unternehmensführung ein, einschließlich der Zusammensetzung eines neuen Aufsichtsrats. Guy Blomfield, ehemaliger CEO der Alliance Medical Group, wurde zum Vorsitzenden ...
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Liminal BioSciences gibt die Überweisung der Listung an den Nasdaq Capital Market bekannt
Laval, Quebec und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) („Liminal BioSciences" oder das „Unternehmen") gab heute bekannt, dass es von der Abteilung für Listing-Qualifikationen von The Nasdaq Stock Market („Nasdaq") die Bestätigung erhalten hat, dass der Antrag des Unternehmens auf Überweisung seiner Stammaktien von The ...
mehrWuXi Biologics gibt GMP-Freigabe für seine erste nordamerikanischeBiomanufacturing-Anlage in Cranbury, New Jersey, bekannt
Cranbury, New Jersey (ots/PRNewswire) - WuXi Biologics („WuXi Bio") (2269.HK), ein weltweit führendes Auftragsforschungs-, Entwicklungs- und Produktionsunternehmen (CRDMO), gab heute die GMP-Freigabe seiner klinischen GMP-Phase-I-Anlage für Arzneimittelwirkstoffe, MFG18, in Cranbury, New Jersey, bekannt. Die ...
mehrPermira Funds und Marcucci-Familie schließen Investition in Kedrion und BPL ab und geben Ernennung von Ugo Di Francesco zum CEO bekannt
Lucca, Italien (ots/PRNewswire) - - Kedrion Biopharma („Kedrion") und Bio Products Laboratory („BPL") sind zwei führende Bio-Pharmaunternehmen, die therapeutische Produkte aus Blutplasma entwickeln, herstellen und vermarkten - Die Permira-Fonds haben sich mit der Marcucci-Familie zusammengetan, um zwei sich in ...
mehrLexogen stellt das RiboCop rRNA Depletion Kit für Hefe vor - ein neues Bibliotheksvorbereitungskit, das die effiziente Entfernung von rRNA und anderen Transkripten ermöglicht
Wien (ots/PRNewswire) - Lexogen, ein Unternehmen für Transkriptomik und Next-Generation-Sequencing, gab heute die Veröffentlichung des neuen RiboCop rRNA Depletion Kit für Hefe bekannt. Die Gesamt-RNA besteht aus großen Mengen unerwünschter ribosomaler RNA (rRNA), die bis zu 95 % aller Transkripte in einer ...
mehrWeltweit führendes Wellness-Unternehmen iHerb feiert 26-jähriges Bestehen und macht Gesundheits- und Wellnessprodukte einfach und erschwinglich
Pasadena, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Die weltgrößte eCommerce-Plattform für Vitamine, Mineralien und Nahrungsergänzungsmittel markiert ein weiteres Jahr kontinuierlicher Expansion mit Sonderangeboten iHerb, der Ansprechpartner für eine handverlesene Auswahl der besten Gesundheits- und Wellnessprodukte der ...
mehrCambrex schließt erste Phase des 30-Millionen-Dollar-Projekts zur Kapazitätserweiterung in High Point, North Carolina, ab
East Rutherford, New Jersey (ots/PRNewswire) - Cambrex gab heute den Abschluss der ersten Phase seiner 30-Millionen-Dollar-Investition in seine Produktionsanlage für niedermolekulare pharmazeutische Wirkstoffe (API) in High Point, North Carolina, bekannt. Die neu errichteten Räumlichkeiten umfassen analytische und ...
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Evolution Optiks startet klinische Studie mit neuartigem Tele-Phoropter
Christ Church, Barbados (ots/PRNewswire) - Evolution Optiks, ein privates auf Lichtfeld-Technologie spezialisiertes Unternehmen, teilte heute mit, dass die ersten Probanden mit dem innovativen LFR-260 erfolgreich auf ihre Sehschärfe getestet wurden. Ziel der Studie ist es nachzuweisen, dass der auf Lichtfeld-Technologie basierte Tele-Phoropter bei der Messung der ...
mehrBiotech-Startup Noul erhält CE-IVD-Kennzeichnung für zwei miLab™-Kartuschenlösungen
Yongin, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Einschließlich miLab™ CER, Automatisierung der Zervixzytologie und -analyse Noul Co, Ltd. (376930.KR), ein an der KOSDAQ notiertes Biotech-Startup, hat für zwei seiner Produkte CE-IVD-Zeichen erhalten. Auf der Grundlage dieser Marke plant Noul den Eintritt in wichtige globale In-vitro-Diagnosemärkte, einschließlich Europa. ...
mehrVeranex beschleunigt klinische Studien mit Veeva Vault CDMS
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - Globales Medizintechnik-CRO gewinnt an Flexibilität, um Studien intern zu erstellen und Änderungen in der Mitte der Studie schneller vorzunehmen Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass Veranex Veeva Vault CDMS verwendet, um die Erstellung von Studien zu beschleunigen und die Verwaltung klinischer Daten zu vereinfachen. Das globale Auftragsforschungsinstitut (Contact ...
mehrUnterversorgung an chiropraktischen Behandlungen zeichnet sich mittelfristig ab
Ein DokumentmehrLiminal Biosciences präsentiert an der 24. jährlichen globalen Investitionskonferenz H.C. Wainwright
Laval, Qc und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) („Liminal BioSciences" oder das „Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Entwicklungsphase, gab bekannt, dass Bruce Pritchard, Chief Executive Officer von Liminal BioSciences, während der H. C. am ...
mehrQPS BAUT SEIN GLOBALES ANGEBOT AN MEDIZINISCHEN, REGULATORISCHEN UND BIOTECHNOLOGISCHEN DIENSTLEISTUNGEN WEITER AUS
Newark, Del. (ots/PRNewswire) - QPS, ein führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO), erweitert seine präklinischen, bioanalytischen und klinischen Dienstleistungen um ein verbessertes Angeboten in den Bereichen Medizin, Regulierung und Biotechnologie. Mit diesen verbesserten globalen Fähigkeiten erfüllt ...
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Liminal BioSciences gibt Kündgung des CDMO-Altvertrags bekannt
Laval, Quebec und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - - Beendigung führt zu erwarteten Einsparungen von 33,1 Millionen Dollar - Wegfall der letzten Altverträge im Zusammenhang mit dem früheren Geschäft mit Plasmatherapeutika Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) („Liminal BioSciences" oder das „Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen für Entwicklungsphasen, hat heute bekannt gegeben, dass die im ...
mehrUltraSight erhält die CE-Kennzeichnung für neue kardiale KI-Technologie
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - Eine bahnbrechende Errungenschaft ermöglicht den Patienten verbesserten Zugang zur kardialen Bildgebung sowie eine optimierte Patientenversorgung in ganz Europa im Jahr 2023 UltraSight, ein in Israel ansässiger Vorreiter im Bereich der digitalen Gesundheit, der die kardiale Bildgebung dank künstlicher Intelligenz revolutioniert, ...
mehrVerein Amrita e.V., Indienhilfe
Die indische humanitäre und spirituelle Persönlichkeit Mata Amritanandamayi (Amma) hat in Anwesenheit von Narendra Modi am 24.8. ihre 2.400-Betten-Klinik Amrita Hospital Faridabad in Delhi eröffnet
mehrAtomVie Global Radiopharma Inc.
AtomVie Global Radiopharma Inc. kündigt seine Ausgliederung und seine Serie-A-Finanzierung mit Avego an
Hamilton On (ots/PRNewswire) - AtomVie Global Radiopharma Inc. („AtomVie") gab heute den erfolgreichen Abschluss seiner Serie-A-Finanzierung mit Avego Management, LLC („Avego"), einer Investmentfirma im Gesundheitswesen, bekannt. AtomVie ist ein weltweit führendes CDMO (Contract Development and Manufacturing ...
mehrDiscovery Life Sciences ernennt Executive Vice President zur Unterstützung des Fortschritts in der Proteomik
Huntsville, Ala. (ots/PRNewswire) - Discovery Life Sciences™ (Discovery), der Bioproben- und Biomarkerspezialist™, gab heute die Ernennung von Michael Pisano, Ph.D. als Executive Vice President für Proteomics bekannt. Dr. Pisano bringt bei Discovery mehr als zwei Jahrzehnte an Führungs- und Managementerfahrung ...
mehrErster US-Patient in SELUTION SLR IDE-Studie zu peripheren Arterien aufgenommen
Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - Der erste US-Patient wurde in die klinische FDA-Studie SELUTION4BTK (Below-the-Knee) zur Evaluierung von SELUTION SLR™, dem neuartigen Sirolimus-freisetzenden Ballon von MedAlliance, aufgenommen. Dieser Meilenstein folgt auf die IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) in den USA im Mai 2022, wobei die Aufnahme des ersten ...
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Nanostics erhält CE-Kennzeichen für den ClarityDX Prostate®-Test zum Nachweis von klinisch signifikantem Prostatakrebs
Edmonton, Alberta, 24. August 2022 (ots/PRNewswire) - - Der auf Biomarkern und maschinellem Lernen basierende Test ClarityDX Prostate® von Nanostics hat das CE-IVD-Kennzeichen erhalten. - Eine CE-IVD-Kennzeichnung ist für alle In-vitro-Diagnostika (IVD) erforderlich, die im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR), in ...
mehrProminenter Augenarzt wird Turn Bio bei der Suche nach Therapien zur Heilung von Augenerkrankungen unterstützen
Mountain View, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Albert Wu, MD, PhD, ein anerkannter Verfechter der Stammzelltherapie zur Behandlung von Augenerkrankungen, wird das Unternehmen bei der Entwicklung von Therapien zur Verjüngung von Augengewebe beraten Turn Biotechnologies, ein Unternehmen für Zellverjüngung, das ...
mehrVaderis Therapeutics AG geht an die Öffentlichkeit und gibt den Beginn einer klinischen Proof-of-Concept-Studie bei HHT bekannt
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Fokussiert auf die Entwicklung von Behandlungen für seltene Erkrankungen im Zusammenhang mit vaskulären Fehlbildungen - Aufnahme der ersten Patienten in der Proof-of-Concept-Studie für den führenden Wirkstoffkandidaten VAD044 - Finanziert von Medicxi im Jahr 2020 Vaderis ...
mehrU.S. FDA erteilt Notfallzulassung für Novavax COVID-19 Impfstoff, adjuvantiert für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren
Gaithersburg, Md. (ots/PRNewswire) - - Der Impfstoff von Novavax ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in den USA zugelassen ist. - Dosen des Novavax COVID-19-Impfstoffs mit Adjuvans sind jetzt verfügbar und die erste Impfserie für Jugendliche kann beginnen, sobald eine Empfehlung der CDC vorliegt ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Antrag auf Arzneimittelzulassung für Elacestrant der Menarini-Gruppe zur Behandlung von ER+/HER2-fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Prüfung angenommen
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Elacestrant wäre im Falle seiner Zulassung der erste orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), der für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+/HER2- Brustkrebs in der Zweit- (2L) und Drittlinie (3L) in der Europäischen Union verfügbar ...
mehrAngel Yeast bringt neueste innovative Produkte und Lösungen zur FIC 2022
Guangzhou, China (ots/PRNewswire) - Angel Yeast, (SH600298), ein weltweit börsennotierter Hersteller von Hefe und Hefeextrakten, präsentierte auf der FIC 2022 in Guangzhou seine neuesten Hefe- und Hefeextraktprodukte, gesundheitsfördernde Inhaltsstoffe und Fermentationszutaten sowie seine breite Palette innovativer Lösungen. Die FIC, eine Messe für ...
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