Storys zum Thema Konjunktur

07.12.2004 – 09:09
CELL THERAPEUTICS, INC.
Phase-I/II-Studien mit Pixantron-CHOP-Variante (CPOP) erzeugen Antworten bei 70 Prozent der Patienten mit rezidivierendem aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom, bei denen eine vorhergehende CHOP-Chemotherapie versagt hat
San Diego (ots/PRNewswire) - - Vollständige Antwort bei 47 Prozent der Patienten festgestellt Erste Ergebnisse einer Phase-II-Studie von einer Variante des CHOP-Chemotherapie-Regimens, bei welchem Doxorubicin durch Pixantron bei Patienten mit rezidivierendem aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) ersetzt ...
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07.12.2004 – 08:06
Wyeth Pharmaceuticals
Wyeth bestätigt die Sicherheit und Wirksamkeit von EFEXOR und EFEXOR XL - Antwort auf die Massnahmen der MHRA bezüglich SSRI und EFEXOR
Taplow, England (ots/PRNewswire) - - Die von der MHRA vorgeschlagenen Änderungen an der Kennzeichnung für EFEXOR entsprechen nicht dem wissenschaftlichen Beweislage - Wyeth Pharmaceuticals, ein Geschäftsbereich von Wyeth (NYSE: WYE), bestätigte heute die Sicherheit und Wirksamkeit von ...
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06.12.2004 – 21:52
Nautilus Biotech
Nautilus Biotech und Angel Biothechnology unterzeichnen Herstellungsvereinbarung für Belerofon(R) (Verbessertes Alpha-Interferon) für klinische Phase-I-Studien
Paris und Northumberland, England (ots/PRNewswire) - Nautilus Biotech, ein privates Unternehmen für Protein-Pharmazeutika, und Angel Biotechnology, ein privates Unternehmen in Grossbritannien, das Weltklasse-Serviceleistungen im Bereich Vertragsherstellung von mikrobiologischer Fermentation und ...
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06.12.2004 – 21:02
Fox Chase Cancer Center
Studie offenbart dauerhafte Langzeit-Ansprachen bei mit Zevalin® behandelten Non-Hodgkins-Lymphom-Patienten
San Diego (ots/PRNewswire) - Forschungsergebnisse, die anlässlich des 46. Jahrestreffens und der Ausstellung der amerikanischen Hämatologengesellschaft (ASH) vorgelegt wurden, offenbarten, dass Zevalin (Ibritumomab Tiuxetan) häufig dauerhafte Langzeit-Ansprachen bei rezidivierender oder refraktärer ...
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06.12.2004 – 20:59
Krankenhaus Nordwest
MabCampath(R) ist wirksam bei der Behandlung von peripheren T-Zell-Lymphomen
San Diego (ots/PRNewswire) - - First-Line-Chemoimmuntherapie-Regime mit neuem Ansatz Heute auf der 46. jährlichen Konferenz der American Society of Hematology (ASH) vorgestellte Daten einer klinischen Studie erbringen den Nachweis über die Wirksamkeit von MabCampath (Alemtuzumab) als First-Line-Behandlung des peripheren T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms ...
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06.12.2004 – 18:59
John William Sweetenham, M.D.
Neue Daten offenbaren Zevalin(R) als äusserst effektiv in der First-line Behandlung der Low-Grade follikulären Lymphome
San Diego (ots/PRNewswire) - - 100 Prozent Ansprechrate beobachtet Ergebnisse eines klinischen Versuches, die beim 46. Jahrestreffen und Ausstellung der amerikanischen Hämatologengesellschaft (ASH) vorgelegt wurden, offenbarten, dass Zevalin (Ibritumomab Tiuxetan) als First-line-Behandlung bei Patienten ...
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06.12.2004 – 18:56
Andreas Engert, M.D.
Kombination von MabCampath(R) mit Fludara(R) hoch wirksam in der Behandlung von rezidivierender und refraktärer CLL
San Diego, California (ots/PRNewswire) - - Vorteile auch für Patienten, bei denen MabCampath- oder Fludara-Monotherapie nicht ansprach Untersuchungsergebnisse einer klinischen Phase-II-Studie über die Kombination der Therapien mit MabCampath (Alemtuzumab) und mit Fludara (Fludarabinphosphat) (FluCam) ...
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06.12.2004 – 18:42
Franck Morschhauser, M.D.
Phase II Versuch erweist Zevalin(R) als effektive Therapie für Rituximab rezidivierende/refraktäre Patienten mit diffusem, grosszelligen B-Zell-Lymphom
San Diego (ots/PRNewswire) - - Zevalin könnte eine Second-line-Behandlungsalternative für Patienten sein, die für eine Stammzellentransplantation nicht geeignet sind. Ergebnisse eines Phase II Versuches wurden beim 46. Jahrestreffen und Ausstellung der amerikanischen Hämatologengesellschaft ...
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06.12.2004 – 18:24
Genmab A/S
Positive klinische Response durch HuMax-CD20 von Genmab bei NHL
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - - Tumorresponsedaten für Dosisgruppen 300 und 500 mg - Zusammenfassung: HuMax-CD20 von Genmab ergab eine Responserate von 55 % in einer Phase-I/II-Studie an Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom in den niedrigeren Dosisgruppen mit 300 und 500 mg, wie auf der ASH-Konferenz mitgeteilt wurde. Genmab A/S (CSE: GEN) teilte heute mit, dass sich bei 55 % der Patienten mit ...
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06.12.2004 – 13:12
UCB Pharma
Neue Studien unterstützen Anwendung von Keppra(R) (Levetiracetam) bei Kindern
New Orleans, Louisiana (ots/PRNewswire) - Neue Daten von klinischen Studien bei Kindern zeigen, dass Keppra(R)(x) signifikant die Häufigkeit von epileptischen Anfällen reduziert und in einigen Fällen bei Kindern mit partieller Epilepsie, die gegenüber einer AED-Therapie resistent sind, ein vollständiges Ausbleiben von epileptischen Anfällen bewirkt. ...
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06.12.2004 – 13:06
Eurand
Eurand unterzeichnet Vereinbarung mit Par Pharmaceuticals
Mailand, Italien (ots/PRNewswire) - Eurand hat heute bekannt gegeben, dass es eine endgültige Vereinbarung mit Par Pharmaceutical Companies, Inc. (NYSE: PRX) zur Vermarktung von Eurands Kaliumchlorid-Tabletten 20mEq unterzeichnet hat. Das Produkt, mittels Eurands neuartiger Microcaps(R)-Technologie entwickelt, wurde von der FDA im 3. Quartal 2004 zugelassen. Unter den Vereinbarungsbedingungen wird Par an Eurand ...
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06.12.2004 – 07:03
UCB Pharma
Internationale Spezialisten warnen vor Abbruch der Epilepsiebehandlung
New Orleans, Louisiana (ots/PRNewswire) - Patienten mit Epilepsie, die die Einnahme ihrer Medikamente ohne medizinische Aufsicht beenden, benötigen eher eine Intensivbehandlung und mehr Arztbesuche. Dies ergab eine neue Studie mit über 200 internationalen Epilepsieexperten (1), die auf dem Jahreskongress der American Epilepsy Society (AES) präsentiert wurde. ...
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06.12.2004 – 04:32
CELL THERAPEUTICS, INC.
TRISENOX(R) erzielt hämatologische Reaktionen bei 30 Prozent der MDS-Hochrisiko-Patienten
San Diego (ots/PRNewswire) - Beim 46. Jahrestreffen der amerikanischen Gesellschaft der Hämatologen (American Society of Hematology, kurz ASH) wurden vorläufige Ergebnisse einer Phase-II-Studie von TRISENOX (R) (Arsentrioxid)-Injektionen bei myelodysplastischem Syndrom (MDS)-Patienten veröffentlicht. ...
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02.12.2004 – 04:06
ETHICON, INC.
Neue Studie zeigt, dass DERMABOND (TM) topischer Hautkleber bezüglich Verschluss von langen Operationsschnitten den Wundnähten gleichwertig ist
Somerville, New Jersey (ots/PRNewswire) - - Hautkleber von Studienärzten mit höchster Gesamtzufriedenheit bewertet Ethicon, Inc., ein internationales Medizinprodukteunternehmen, hat heute die Ergebnisse einer internationalen klinischen Studie bekannt gegeben, die zeigt, dass der unternehmenseigene ...
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01.12.2004 – 23:30
Genmab A/S
Genmab gibt ermutigende Wirksamkeitsdaten aus der Phase I/II-Studie von HuMax-EGFr bei Kopf-und Halskrebs bekannt
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) hat heute ermutigende Wirksamkeitsdaten für eine Phase I/II-Studie zur Anwendung von HuMax(TM)-EGFr zur Behandlung von Patienten mit Kopf- und Halskrebs bekannt gegeben. Zwei Scanning-Methoden wurden zur Evaluation der 17 Patienten eingesetzt, welche ...
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01.12.2004 – 19:52
Ferring International SA
New Ferring.com geht ins Netz
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Heute schaltet das Pharmaunternehmen Ferring seine neue Website live. Zusätzlich zu einem rundum überholten Design und verbesserter Funktionalität kann sich der Besucher der Website auf mehr als 150 neuen Seiten über Ferring und insbesondere über die therapeutischen Geschäftsbereiche des Unternehmens informieren. "Aufgrund der raschen Entwicklung unseres Unternehmens in den vergangenen Jahren benötigten wir eine neue ...
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01.12.2004 – 07:32
IsoTis OrthoBiologics
IsoTis OrthoBiologics erhält den Growth Strategy Award 2004 von Frost & Sullivan
Lausanne, Schweiz, und Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Wie IsoTis OrthoBiologics (SWX/Euronext: ISON; TSX: ISO) heute bekannt gab, erhielt das Unternehmen von Frost & Sullivan den Growth Strategy Award 2004. Manoj Kenkare, Vice President Global Research Healthcare & Life Sciences von Frost & Sullivan, sagte dazu: "Ein etabliertes Management-, Vertriebs- ...
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29.11.2004 – 09:06
BioPartners GmbH
BioPartners stellt Antrag auf Zulassung von Valtropin (TM), ein rekombinantes, menschliches Wachstumshormon in Europa
Zug, Schweiz, November 29 (ots/PRNewswire) - BioPartners, ein globales, biopharmazeutisches Unternehmen und ein führender Anbieter auf dem neu entstehenden Markt für konkurrenzfähige Biosimilar-Produkte, hat bei der European Medicines Evaluation Agency (EMEA) einen Marketing Autorisierungsantrag (MAA) für ...
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26.11.2004 – 10:01
GfK Gruppe
Konsumklima bleibt verhalten / Ergebnisse der GfK-Konsumklimastudie im November 2004
Nürnberg (ots) - Die Entwicklung der Indikatoren, die die Verbraucherstimmung im November wiedergeben, bleibt weiterhin unklar. Zwar sprachen die Indikatoren der Verbraucherstimmung im November wieder einmal nicht die erhoffte, eindeutig positive Sprache. Jedoch ist von der durchweg leicht negativen Entwicklung ...
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25.11.2004 – 08:02
Ahlstrom
Ahlstrom veröffentlicht Viralbarrier.com
Windsor Locks, Connecticut, November 17 (ots/PRNewswire) - - Eine neue Internet-Informationsquelle für medizinisches Personal und Krankenhausmitarbeiter bietet aktuelle Informationen über Fortschritte beim Virenschutz Ahlstrom, ein weltweit führendes Unternehmen für Nischenangebote im Bereich Fasermaterialien, hat eine neue Website veröffentlicht, mit der die medizinische Industrie über ...
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25.11.2004 – 07:17
European Enterprise Institute
Österreichische Studie rät zur Vermeidung von tiefgreifenden europäischen Vorschriften bei der Bekämpfung der Fettsucht
Brüssel, Belgien, November 25 (ots/PRNewswire) - Einer neuen Studie zufolge, die von österreichischen Forschern durchgeführt und heute in Brüssel vom European Enterprise Institute (EEI) veröffentlicht wurde, sollten europäische Aufsichtsbehörden übermässige gesetzliche Vorschriften bei der Bekämpfung ...
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25.11.2004 – 02:48
Eurand
Eurand und Trigen kollaborieren bei der Entwicklung des neuartigen oralen Antikoagulans TGN 167 von Trigen
London und Mailand, Italien, November 25 (ots/PRNewswire) - - Die Formel von Trigens Depot-Präparat DTI im klinischen Stadium könnte für "Best in Class" sorgen - Eurand und Trigen gaben bekannt, eine Kollaboration zur Entwicklung der Formeln für das spezifische, neuartige Depot-Antikoagulans TGN 167 ...
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24.11.2004 – 04:47
MedQuist Inc.
MedQuist Inc. gibt Berufung zweier neuer Führungskräfte bekannt
Mt. Laurel, New Jersey, November 24 (ots/PRNewswire) - Die MedQuist Inc. (MEDQ.PK) hat die Berufung zweier neuer Mitglieder des leitenden Führungsteams des Unternehmens bekanntgegeben. Terry Cameron wird dem Unternehmen am 29. November 2004 als leitender Vizepräsident für Marketing und Unternehmensentwicklung beitreten. Terry verlässt für diese Position die Ingenix, Inc., ein Unternehmen der United Healthcare, ...
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23.11.2004 – 14:05
Cytochroma Inc.
Cytochroma erhält behördliche Genehmigung für klinische Tests an Patienten für neues Psoriasis-Medikament
Markham, Kanada, November 23 (ots/PRNewswire) - Cytochroma Inc. gab heute bekannt, dass das Unternehmen die behördliche Genehmigung für die klinische Testphase Ia in Kanada mit CTA018 erhalten hat. CTA018 ist ein topisches Medikament für die Behandlung leichter bis mässiger Psoriasis. CTA018 gehört zu ...
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23.11.2004 – 13:10
International Partnership for Microbicides
Mikrobizide dringend benötigt: Erklärung von IPM CEO, Zeda Rosenberg, zur neuen AIDS-Statistik
Silver Spring, Maryland, November 23 (ots/PRNewswire) - - Joint United Nations Programme on HIV/AIDS (UNAIDS) veröffentlicht 2004 AIDS Epidemic Update Zeda Rosenberg, Sc.D., Chief Executive Officer der International Partnership for Microbicides, veröffentlichte nach der Einsicht des UNAIDS/WHO 2004 AIDS ...
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23.11.2004 – 13:08
CELL THERAPEUTICS, INC.
Arsenik und Pixantrone sind die Hauptthemen von 42 Kurzreferaten und Präsentationen beim Meeting der American Society of Hematology
Seattle, November 23 (ots/PRNewswire) - - Aktualisierungen bei zwei Phase II Pixantrone Studien zeigen beachtliche Reaktionsraten Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (Nasdaq: CTIC; Nuovo Mercato) gab heute bekannt, die klinischen Forscher vom Krebs-Forschungszenter werden über Resultate berichten von neueren ...
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20.11.2004 – 05:17
CELL THERAPEUTICS, INC.
CTI führt Gespräche mit US-Rechtsanwalt betreffend TRISENOX(R)
Seattle, November 20 (ots/PRNewswire) - Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (Nasdaq und Nuovo Mercato: CTIC) gab heute bekannt, sie hätten auf die Anfragen des amerikanischen Rechtsanwaltes, zuständig für den Western District von Washington, geantwortet. Dies steht im Zusammenhang mit früher verlauteten Promotionsmethoden für TRISENOX. CTI kooperiert vollumfänglich ...
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19.11.2004 – 12:15
European Committee for Homeopathy
Homöopathie: Pressekonferenz am 12. November 2004 - Klare Hinweise auf die Wirksamkeit der Homöopathie
Brüssel, November 19 (ots/PRNewswire) - Auf Einladung des E.C.H. hin trafen sich am Freitag, den 12. November 2004 zehn im Bereich der Forschung international anerkannte Universitätsprofessoren zu einer dreitägigen Konferenz in Brüssel. Das E.C. H. vertritt 33 homöopathische Ärzteverbände in 24 ...
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18.11.2004 – 17:31
PRA International Inc.
PRA International legt Preis für Erstausgabe der Stammaktie fest
Mclean, Virginia, November 18 (ots/PRNewswire) - PRA International (Nasdaq: PRAI), eine klinische Forschungsorganisation mit Sitz in Virginia (USA), gab heute bekannt, dass der Preis für die Erstausgabe von 6 Mio. Stammaktien, von denen 3.600.000 Aktien durch PRA und 2.400.000 durch Aktionäre von PRA angeboten werden, bei 19 US-Dollar pro Aktie liegen wird. Das Unternehmen wird unter "PRAI" auf ...
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18.11.2004 – 17:13
PRA International Inc.
CEO der PRA International [PRAI] feiert Zulassung am NASDAQ Stock Market
Mclean, Virginia, November 18 (ots/PRNewswire) - PRA International (PRA) (Nasdaq: PRAI), eine der weltweit führenden, klinischen Forschungsorganisationen (CROs) mit etwa 2.500 Mitarbeitern auf 6 Kontinenten, kündigte heute seine Zulassung seiner Stammaktien auf dem NASDAQ Stock Market an. Eine Verabredung eines Gesprächs mit unserem CEO, Pat Donnelly, oder ...
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