Storys zum Thema Konjunktur

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  • 17.12.2004 – 18:29

    Genmab A/S

    Roche wählt zwei Antikörper von Genmab als Testkandidaten für klinische Tests aus

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - - Mittlerweile vier Genmab Antikörper als Testkandidaten für klinische Tests ausgewählt Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass Roche zwei weitere Genmab Antikörper als Testkandidaten für klinische Tests bestimmt hat. Sie wurden von Roche und Genmab in einer seit Mai 2001 währenden Zusammenarbeit erstellt. ...

  • 17.12.2004 – 17:59

    Elsevier Science

    ScienceDirect(R) in neuer Version

    Amsterdam, Niederlande (ots/PRNewswire) - - Neue Inhalte und Funktionen erfüllen die Forderungen der Wissenschaftsgemeinde Elseviers führende Webangebotsplattform ScienceDirect bietet eine verbesserte Volltextsammlung und zur Verbesserung des Kundenkomforts neue erweiterte Funktionen. Mit der neuen Version steht auch die verbesserte Version des Shibboleth Authentifizierungssystems zur Verfügung, das den Forschern den Fernzugriff erleichtert. ScienceDirect ...

  • 17.12.2004 – 07:21

    CELL THERAPEUTICS, INC.

    Ermutigende Einschatzungen hinsichtlich der Überlebensrate bei nichtkleinzelligem Bronchialkarzinom schieben Datenbekanntgabe der XYOTAX(TM) Hauptstudie auf Ende erstes Quartal 2005 hinaus

    New York (ots/PRNewswire) - - Aktualisierungen zur XYOTAX-Studie auf der Wachovia 'Ten for '05' Biotechnology Conference vorgestellt Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (Nasdaq: CTIC; Nuovo Mercato) stellte auf der Wachovia Capital Markets' Ten for '05 Biotechnology Conference aktualisierte Resultate der ...

  • 16.12.2004 – 20:32

    Genmab A/S

    Genmab-Produkt 'HuMax-CD20' zur CLL-Behandlung erhält 'Fast Track'-Status von der FDA

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Wie Genmab A/S (CSE: GEN) heute bekannt gab, wurde HuMax(TM)-CD20 von der amerikanischen 'Food and Drug Administration (FDA)' der Status 'Fast Track Product' zuerkannt. Diese Klassifizierung bezieht sich auf Patienten mit Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL), bei denen die Fludarabin-Therapie nicht anschlug. Diese ...

  • 16.12.2004 – 11:04

    Diatos S.A.

    Diatos wichtigstes Medikament, DTS-201, demnächst in klinischen Versuchen in Europa

    Paris (ots/PRNewswire) - Diatos S.A., ein privates biopharmazeutisches Unternehmen, hat einen positiven Bericht und die behördliche Zustimmung auf ihren Investigational Drug Antrag (experimentelles Medikament) für ihr führendes Medikament, DTS-201, beim Ethics Committee of Toulouse 1 (Frankreich) erhalten. Dies gab das Unternehmen heute bekannt. Die AFSSAPS ...

  • 16.12.2004 – 09:04

    NNE

    Pharmazeutische Fabrik in Rekordzeit gebaut: 14 1/2 Monate

    Soborg, Dänemark (ots/PRNewswire) - Am 16. Dezember beendete NNE formal den Übergabeprozess einer neuen Anlage zur Reinigung von Insulinanalogen. Die 7.000 Quadratmeter grosse Anlage wurde in ländlichem Umfeld in Kalundborg, Dänemark für das Gesundheitsunternehmen Novo Nordisk A/S in Rekordzeit erbaut; von der Kapitalbereitstellung bis zum Beginn der Performance-Qualification (PQ) vergingen lediglich 14 1/2 ...