Die European Myeloma Platform gratuliert der EMEA zur Zulassung von REVLIMID und unterstützt die Bemühungen, die Orale Therapie rasch den Patienten in ganz Europa zugänglich zu machen
Brüssel, Belgien (ots/PRNewswire) - Die European Myeloma Platform (EMP) begrüsst die EMEA Entscheidung, die Marketinggenehmigung für REVLIMID (Lenalidomid) zur Behandlung von multiplen Myelom Patienten zu erteilen, welche zumindest eine vorherige Therapie erhalten haben. REVLIMID ist seit mehr als 40 ...